ДАИЛЛА464 Р. 384 Р.
Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат Даилла® противопоказан во время беременности. Если в ходе приема препарата Даилла® пациентка забеременела, прием препарата следует немедленно прекратить. Нельзя исключить нежелательные эффекты на течение беременности и развитие плода ввиду гормонального действия активных компонентов. Комбинированные пероральные контрацептивы могут снижать количество и изменять состав грудного молока. Небольшие количества гормональных контрацептивов или их метаболитов обнаруживаются в молоке во время гормональной контрацепции и могут оказывать воздействие на ребенка. Применение комбинированных пероральных контрацептивов возможно после полного прекращения грудного вскармливания. Применение у пожилых пациентовНе применяется.Противопоказания к применению— наличие тромбозов вен (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии), в том числе в анамнезе; — наличие тромбозов артерий (например, инфаркт миокарда) или предшествующих состояний (например, стенокардия и транзиторная ишемическая атака), в том числе в анамнезе; — осложненные поражения клапанного аппарата сердца, фибрилляция предсердий, неконтролируемая артериальная гипертензия; — серьезное хирургическое вмешательство с длительной иммобилизацией; — курение (в возрасте старше 35 лет); — печеночная недостаточность; — цереброваскулярные заболевания, в том числе в анамнезе; — наличие тяжелых или множественных факторов риска артериального тромбоза: сахарный диабет с сосудистыми осложнениями; выраженная артериальная гипертензия; выраженная дислипопротеинемия; — наследственная или приобретенная предрасположенность к венозным или артериальным тромбозам, такая как резистентность к АПС (активированному протеину С), недостаточность антитромбина III, недостаточность протеина С, недостаточность протеина S, гипергомоцистеинемия и наличие антифосфолипидных антител (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт); — панкреатит, в том числе в анамнезе, если отмечалась выраженная гипертриглицеридемия; — тяжелые заболевания печени (до нормализации печеночных проб), в том числе в анамнезе; — выраженная хроническая почечная недостаточность или острая почечная недостаточность; — опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе; — гормонозависимые злокачественные заболевания половой системы (половых органов, молочных желез) или подозрение на них; — кровотечение из влагалища неясного генеза; — мигрень с очаговой неврологической симптоматикой в анамнезе; — беременность или подозрение на нее; — период лактации; — гиперчувствительность к препарату или любому его компоненту; — наследственная непереносимость галактозы, лактазная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция. - С осторожностью Факторы риска развития тромбоза и тромбоэмболии: курение, ожирение, дислипопротеинемия, контролируемая артериальная гипертензия, мигрень без очаговой неврологической симптоматики, неосложненные пороки клапанов сердца, наследственная предрасположенность к тромбозу (тромбозы, инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения в молодом возрасте у кого-либо из ближайших родственников); заболевания, при которых могут отмечаться нарушения периферического кровообращения: сахарный диабет, системная красная волчанка (СКВ), гемолитико-уремический синдром, болезнь Крона, язвенный колит, серповидно-клеточная анемия, флебит поверхностных вен; наследственный ангионевротический отек, гипертриглицеридемия, заболевания печени; заболевания, впервые возникшие или усугубившиеся во время беременности или на фоне предыдущего приема половых гормонов (в т.ч. желтуха и/или зуд, связанные с холестазом, холелитиаз, отосклероз с ухудшением слуха, порфирия, герпес во время беременности в анамнезе, малая хорея
Клинико-фармакологическая группа:
Монофазный пероральный контрацептив
Фармако-терапевтическая группа:
Контрацептивное средство (эстроген+прогестаген)
21 шт. - блистеры (3) из ПВХ/ПЭ/ПВДХ - алюминиевой фольги - пачки картонные. | |||||||||||||
1 таб. | |||||||||||||
дроспиренон | 3 мг | ||||||||||||
этинилэстрадиол | 0.02 мг |
ДАИЛЛА | таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг+0.02 мг: 21 или 63 шт. рег. №: ЛП-000926 от 18.10.11 - Действующее |
Противопоказано при печеночной недостаточности, тяжелых заболеваниях печени (до нормализации печеночных проб), в том числе в анамнезе, опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе.
— пероральная контрацепция.
Коды МКБ-10Код МКБ-10 | Показание |
Z30.0 | Общие советы и консультации по контрацепции |