МАВЕРЕКСПредставительство:ВЕРОФАРМ ОАО (Россия) Код ATX: L01CA04 (Vinorelbine) Активное вещество: винорелбин (vinorelbine) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ Лекарственная форма
Режим дозированияВинорелбин применяется как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами. При выборе дозы и режима введения в каждом индивидуальном случае следует обращаться к специальной литературе. Винорелбин вводится строго в/в в виде 15-20-минутной инфузии. В режиме монотерапии обычная доза препарата составляет 25-30 мг/м поверхности тела 1 раз в неделю. Препарат разводят в 0.9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы до концентрации 1.5-3.0 мг/мл. После введения препарата вену следует промыть, введя дополнительно 50-100 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Коррекция режима дозирования винорелбина в зависимости от гематологических показателей:
Коррекция режима дозирования винорелбина при печеночной недостаточности: больным с печеночной недостаточностью винорелбин должен назначаться с осторожностью, при появлении гипербилирубинемии на фоне лечения винорелбином последующие дозы должны быть уменьшены согласно следующим рекомендациям:
Для пациентов с площадью поверхности тела >2 м2 разовая доза винорелбина не должна превышать 60 мг. Специальные инструкции по применению винорелбина у пациентов пожилого возраста отсутствуют. ФармакокинетикаВсасывание После в/в введения препарата прослеживается трехфазная кинетика. Распределение Связывание с белками плазмы составляет 79.6-91.2%. Интенсивно связывается с тромбоцитами, лимфоцитами, альфа1-кислым гликопротеином, альбумином и липопротеинами. Хорошо проникает в ткани и задерживается в них длительное время. Большие количества определяются в селезенке, печени, почках, легких и вилочковой железе, умеренные - в сердце и мышцах, минимальные — в жировой ткани, головном и костном мозге. Концентрация в легких в 300 раз превышает концентрацию в плазме. Метаболизм Образует ряд метаболитов; один из метаболитов - диацетилвинорелбин - сохраняет противоопухолевую активность. Метаболизируется в печени. Выведение Средний T1/2 в конечной фазе составляет 40 ч (27.7-43.6). Выводится преимущественно с желчью. Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Особые указанияЛечение винорелбином следует проводить под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами. Лечение винорелбином следует проводить под строгим гематологическим контролем, определяя число лейкоцитов, гранулоцитов и уровень гемоглобина перед каждой очередной инъекцией. При нарушении функции печени дозы винорелбина следует снизить. При нарушении функции почек необходимо усиленное наблюдение за пациентом. При появлении признаков нейротоксичности лечение препаратом следует отменить. При появлении одышки, кашля или гипоксии невыясненной этиологии следует обследовать пациента для исключения легочной токсичности. При экстравазации инфузию препарата следует немедленно прекратить, оставшуюся дозу вводят в другую вену. При попадании винорелбина в глаза из следует обильно и тщательно промыть водой. Использование в педиатрии Безопасность и эффективность применения винорелбина у детей не изучена.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Код МКБ-10 | Показание |
| C34 | Злокачественное новообразование бронхов и легкого |
| C50 | Злокачественное новообразование молочной железы |
Со стороны системы кроветворения: гранулоцитопения, анемия; редко - тромбоцитопения. Наименьшее число гранулоцитов наблюдается на 7-10 день от начала терапии, восстановление происходит в последующие 7-14 дней.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: снижение или выпадение глубоких сухожильных рефлексов, парестезии, гиперестезии, слабость в ногах, боль в области челюстей, головная боль, парез кишечника; редко - паралитическая непроходимость кишечника.
Со стороны системы пищеварения: тошнота, рвота, анорексия, запор, диарея, дисфагия, мукозиты, панкреатит, повышение уровня билирубина и повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны дыхательной системы: затруднение дыхания, одышка, бронхоспазм, интерстициальная пневмония, острый респираторный дистресс-синдром.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в грудной клетке, повышение или снижение АД, тахикардия; редко - инфаркт миокарда, отек легких.
Местные реакции: боль или покраснение в месте инъекции; при экстравазации — целлюлит, флебит и, возможно, некроз окружающих тканей.
Прочие: слабость, алопеция, миалгия, артралгия, кожные высыпания, аллергические реакции, приливы жара к лицу, повышение уровня креатинина, гипонатриемия, геморрагический цистит, синдром неадекватной секреции АДГ.
При нарушении функции печени дозы винорелбина следует снизить. Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции печени.
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Во время и в течение, по крайней мере, 3-х месяцев после прекращения терапии необходимо использовать надежные методы контрацепции.
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С. После дополнительного разведения препарата срок хранения составляет 24 ч при комнатной температуре. Срок годности - 3 года.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий прозрачный, бесцветный или слабо окрашенный.
| 1 мл | |
| винорелбин | 10 мг |
| что соответствует содержанию винорелбина дитартрат | 13.85 мг |
Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.
1 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
1 мл - флаконы (5) - пачки картонные.
1 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
3.5 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
3.5 мл - флаконы (5) - пачки картонные.
3.5 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
5 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
5 мл - флаконы (5) - пачки картонные.
5 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
1 мл - флаконы (50) - коробки картонные (для стационаров).
1 мл - флаконы (85) - коробки картонные (для стационаров).
1 мл - флаконы (100) - коробки картонные (для стационаров).
3.5 мл - флаконы (50) - коробки картонные (для стационаров).
3.5 мл - флаконы (85) - коробки картонные (для стационаров).
3.5 мл - флаконы (100) - коробки картонные (для стационаров).
5 мл - флаконы (50) - коробки картонные (для стационаров).
5 мл - флаконы (85) - коробки картонные (для стационаров).
5 мл - флаконы (100) - коробки картонные (для стационаров).
— выраженные нарушения функции печени;
— исходное число нейтрофилов <1000 клеток/мкл;
— лучевая терапия гепатобилиарной области;
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— повышенная чувствительность к винкаалкалоидам.
С осторожностью следует применять препарат при дыхательной недостаточности, угнетении костномозгового кроветворения (в т.ч. после предыдущей химиотерапии, лучевого лечения), запорах, кишечной непроходимости в анамнезе, невропатии в анамнезе.