НЬЮПРО1858 Р. 1778 Р.
Противопоказания к применению— гиперчувствительность к активному веществу или любому другому компоненту препарата; — беременность; — период кормления грудью; — детский возраст до 18 лет; — проведение магнитно-резонансной томографии или кардиоверсии. Фармакологическое действиеРотиготин является неэрголиновым D3/D2/D1 допаминовым агонистом для лечения болезни Паркинсона. Механизм действия заключается в осуществлении благоприятного влияния путем активации D3-, D2-и D1-рецепторов каудато-путаменального комплекса головного мозга. Условия и сроки храненияХранить при температуре не выше 25°С. Срок годности - 24 мес. Владелец регистрационного удостоверения:SCHWARZ PHARMA, Ltd. (Ирландия) Показания— монотерапия идиопатической болезни Паркинсона на ранней стадии (без применения леводопы). Коды МКБ-10
Лекарственные формы
Побочное действиеВ начале терапии могут развиться дофаминергические реакции, такие как тошнота и рвота, головокружение, сонливость и реакции в месте прикрепления пластыря. Они обычно слабые или умеренные по степени выраженности, быстро проходят без отмены препарата и не требуют дополнительной терапии. Форма выпуска, состав и упаковка
1 шт. - пакеты из комбинированного материала (28) - пачки картонные.
1 шт. - пакеты из комбинированного материала (28) - пачки картонные.
1 шт. - пакеты из комбинированного материала (28) - пачки картонные.
1 шт. - пакеты из комбинированного материала (28) - пачки картонные. Применение при беременности и кормлении грудьюНе применять в период беременности. Ротиготин выделяется в грудное молоко, поэтому при необходимости применения препарата для матери,кормление грудью необходимо прекратить.
Избегать сочетания с алкоголем! Отсутствуют исследования одновременного применения ротиготина с веществами - индукторами ферментной активности (например, рифампицин, фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин, зверобой продырявленный). Одновременное применение L-допы (леводопа) и карбидопы с ротиготином не оказывает влияния на фармакокинетику ротиготина, а он, в свою очередь, не влияет на фармакокинетику L-допы и карбидопы. Препарат не предназначен для комбинированного применения с L-допой при лечении болезни Паркинсона на ранней стадии, поэтому, что при одновременном применении он может спровоцировать дофаминергическую реакцию L-допы и так же как и при применении других агонистов дофамина, вызвать или обострить ранее существовавшую дискинезию . |