ПАНЗИНОРМ 10 0002491 Р. 2411 Р.
Противопоказания к применениюОстрый панкреатит. Повышенная чувствительность к панкреатину.Особые указанияНе рекомендуется применение в фазе обострения хронического панкреатита. При муковисцидозе доза должна быть адекватна количеству ферментов, которое необходимо для всасывания жиров с учетом качества и количества потребляемой пищи. При муковисцидозе не рекомендуется применение панкреатина в дозах более 10 000 ЕД/кг/сут (в пересчете на липазу) вследствие повышения риска развития стриктур (фиброзной колонопатии) в илеоцекальном отделе и в восходящей ободочной кишке. При высокой активности липазы, содержащейся в панкреатине, повышается вероятность развития запоров у детей. Повышение дозы панкреатина у этой категории пациентов следует проводить постепенно. Нарушения со стороны пищеварительной системы могут возникать у пациентов с повышенной чувствительностью к панкреатину, или у больных с мекониевым илеусом или резекцией кишечника в анамнезе. Фармакологическое действиеФерментное средство. Содержит панкреатические ферменты - амилазу, липазу и протеазы, которые облегчают переваривание углеводов, жиров и белков, что способствует их более полному всасыванию в тонкой кишке. При заболеваниях поджелудочной железы компенсирует недостаточность ее внешнесекреторной функции и способствует улучшению процесса пищеварения. Применение при беременности и кормлении грудьюБезопасность применения панкреатина при беременности изучена недостаточно. Применение возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В экспериментальных исследованиях установлено, что панкреатин не оказывает тератогенного действия. Лекарственная форма
Клинико-фармакологическая группа:
Ферментный препарат
Фармако-терапевтическая группа:
Пищеварительное ферментное средство
Открыть описание активных компонентов препарата
ПАНЗИНОРМ® 10 000 (PANZINORM 10 000)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения
о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
7 шт. - блистеры (12) - пачки картонные. | |||||||||||||||||||||||||||||||
1 капс. | |||||||||||||||||||||||||||||||
панкреатин (в форме пеллет) | 96.6-123.9 мг, | ||||||||||||||||||||||||||||||
что соответствует активности: | |||||||||||||||||||||||||||||||
липазы | 10 000 ЕД Ph.Eur. | ||||||||||||||||||||||||||||||
амилазы | не менее 7 200 ЕД Ph.Eur. | ||||||||||||||||||||||||||||||
протеаз | не менее 400 ЕД Ph.Eur. |
Код МКБ-10 | Показание |
E84 | Кистозный фиброз |
K86.1 | Другие хронические панкреатиты |
K86.8 | Другие уточненные болезни поджелудочной железы (атрофия, камни, цирроз, фиброз поджелудочной железы) |
K90.3 | Панкреатическая стеаторея |
K91.2 | Нарушение всасывания после хирургических вмешательств, не классифицированное в других рубриках |
K91.5 | Постхолецистэктомический синдром |
Z51.4 | Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках |
При применении в средних терапевтических дозах побочное действие наблюдается менее, чем в 1%.
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - диарея, запор, ощущение дискомфорта в области желудка, тошнота. Причинно-следственная связь развития этих реакций с действием панкреатина не установлена, т.к. указанные явления относятся к симптомам внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожные проявления.
Со стороны обмена веществ: при длительном применении в высоких дозах возможно развитие гиперурикозурии, в чрезмерно высоких дозах - повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови.
Прочие: при применении панкреатина в высоких дозах у детей возможно возникновение перианального раздражения.