ТИФИВАКПобочное действиеОтсутствует. Реакции на введение После введения вакцины могут развиться общие и местные реакции. Общая реакция появляется через 5 - 6 ч и выражается повышением, температуры, недомоганием, головной болью. Ее продолжительность, как правило, не превыпает 48 ч. Местная реакция характеризуется появлением гиперемии кожи, болезненностью, образованием инфильтрата, которые исчезают через 3-4 сут. Перед массовыми прививками вакцина должна быть введена ограниченной группе (40-50) людей, подлежащих прививкам, равнозначным по возрасту и состоянию здоровья основному контингенту прививаемых. Учет реакции проводят через 24 ч после прививки. Повышение температуры до 37,5°С включительно расценивают как слабую реакцию, от 37,6 до 38,5°С как среднюю реакцию и от 38,6°С и выше - как сильную. Покраснение без инфильтрата и инфильтрат диаметром до 25 мм включительно расценивают как слабую реакцию, инфильтрат диаметром от 26 до 50 мм включительно как среднюю реакцию и инфильтрат диаметром более 50 мм, а также инфильтрат с наличием лимфангоита и лимфаденита как сильную реакцию. При условии строгого соблюдения настоящей инструкции серия вакцины может быть применена для последующих прививок, если сильные и средние температурные реакции и сильные местные реакции были обнаружены через 24 ч не более чем у 7% или, если средние температурные и местные реакции обнаружены не более чем у 12 % привитых. В последнем случае при расчете процента учитывают также случаи сильных температурных и местных реакций. Учитывая возможность возникновения шока (в редчайших случаях у особо чувствительных лиц), необходимо обеспечить медицинское наблюдение за привитыми в течение 30 мин. Места проведения прививок должны быть оснащены средствами противошоковой терапии. Применение при нарушениях функции почекПротивоопоказано при хронических заболеваниях печени и желчных путей.Форма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде аморфного порошка белого цвета; растворитель - прозрачная бесцветная жидкость.
Консервант: фенол - не более 0.05% 1 мл - ампулы (5) в комплекте с растворителем (5 мл амп.) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики брюшного тифа Фармако-терапевтическая группа: МИБП-вакцинаУсловия отпуска из аптекДля лечебно-профилактических учреждений.Противопоказания к применению— острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний - прививку проводят не ранее, чем через месяц после выздоровления (ремиссии); — хронические заболевания печени и желчных путей; — хронические заболевания почек; — болезни эндокринной системы; — болезни сердечно-сосудистой системы: ревматизм, пороки сердца, миокардит, гипертоническая болезнь; — бронхиальная астма и другие тяжелые аллергические заболевания; — системные заболевания соединительной ткани; — инфекционные и неинфекционные заболевания центральной нервной системы: наличие в анамнезе заболеваний, сопровождающихся судорогами; — болезни крови, злокачественные новообразования; — беременность. С целью выявления противопоказаний врач в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование. После введения брюшнотифозной вакцины плановые прививки другими препаратами проводят не ранее, чем через 1 мес. Проведенные прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты прививки, дозы, института - изготовителя, номера серии, реакции на прививку при обращении. Применение при нарушениях функции печениПротивоопоказано при хронических заболеваниях почек.
|
| ТИФИВАК | лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введ.: 5 млрд. микр. кл. амп. 5 шт. рег. №: Р N000661/01 от 18.03.09 - Бессрочно |
Вакцинацию проводят 2-х кратно с интервалом 25-35 сут в дозе:
1 вакцинация - 0,5 мл;
2 вакцинация - 1,0 мл;
ревакцинацию проводят через 2 года в дозе 1,0 мл.
Препарат вводят шприцем подкожно в подлопаточную область.
Непосредственно перед прививкой в ампулу с брюшнотифозной вакциной вносят 5 мл растворителя - натрия хлорида изотонический раствор для инъекций 0,9 %. Содержимое ампулы перемешивают легким встряхиванием. Время растворения не должно превышать 1 мин; Растворенный препарат должен представлять собой равномерную взвесь светлосерого цвета без хлопьев и посторонних включений.
Ресуспендированную вакцину, сохраняемую с соблюдением правил асептики. можно, использовать в течение 2-х часов.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
Профилактика брюшного тифа с 18-летнего возраста. Первоочередной вакцинации подлежат:
— население, проживающее на территории с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
— население, проживающее на территории при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
— лица, занятые в сфере коммунального благоустройства (работники, обслуживающие канализационные сети, сооружения и оборудование, а также предприятий по санитарной очистке населенных мест - сбор, транспортировка и утилизация бытовых отходов);
— лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
— лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактных в очагах по эпидпоказаниям.
По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), а также в период эпидемии, при этом в угрожаемом району проводят массовую иммунизацию населения.
Коды МКБ-10| Код МКБ-10 | Показание |
| Z23.1 | Необходимость иммунизации только против брюшного тифа и паратифа |