ВАКЦИНА ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ ДЛЯ ЩАДЯЩЕЙ ПЕРВИЧНОЙ ИММУНИЗАЦИИПрименение у детейПротивопоказания для вакцинации: недоношенные дети (масса тела при рождении менее 2500 г); генерализованная инфекция БЦЖ, выявленная у других детей в семье; ВИЧ-инфекция у матери.ПоказанияСпецифическая профилактика туберкулеза. Коды МКБ-10
Противопоказания к применениюДля вакцинации: недоношенные дети (масса тела при рождении менее 2500 г); острые заболевания; обострения хронических заболеваний; иммунодефицитное состояние (первичное); злокачественные новообразования; генерализованная инфекция БЦЖ, выявленная у других детей в семье; ВИЧ-инфекция у матери. Для ревакцинации: острые инфекционные и неифекционные заболевания; обострение хронических заболеваний (в т.ч. аллергических); иммунодефицитные состояния; злокачественные заболевания крови и новообразования; больные туберкулезом, лица, перенесшие туберкулез и инфицированные микобактериями; положительная и сомнительная реакция Манту с 2 ТЕ очищенного туберкулина - безбелковый очищенный дериват Линниковой (ППД-Л); осложненные реакции на предыдущее введение вакцины БЦЖ (в т.ч. келоидный рубец, лимфаденит). Побочное действиеРедко: местные аллергические реакции. При нарушении техники введения вакцины (подкожное введение) возможно образование холодного абсцесса. Особые указанияПри применении иммунодепрессантов и лучевой терапии прививку проводят через 6 месяцев после окончания лечения. После перенесенного острого заболевания или при наступлении ремиссии при хроническом заболевании ревакцинацию проводят через 1 месяц. При контакте с инфекционными больными в семье, детском учреждении прививки проводят по окончании срока карантина или максимального срока инкубационного периода для данного заболевания. Другие профилактические прививки могут быть проведены с интервалом не менее 1 месяца до и после ревакцинации БЦЖ. Лица, временно освобожденные от прививок, должны быть взяты под наблюдение и учет и привиты после полного выздоровления или снятия противопоказаний. В случае необходимости проводят соответствующие клинико-лабораторные обследования. Лекарственная форма
Форма выпуска, состав и упаковка
* - живые микобактерии вакцинного штамма БЦЖ-1 лиофилизированы в 1.5% растворе глутамината натрия. Растворитель: р-р натрия хлорида 0.9% - 2 мл. 20 доз - ампулы (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики туберкулеза Фармако-терапевтическая группа: МИБП-вакцина Открыть описание активных компонентов препарата ВАКЦИНА ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ ДЛЯ ЩАДЯЩЕЙ ПЕРВИЧНОЙ ИММУНИЗАЦИИ (БЦЖ-М) (VACCINUM TUBERCULOSIS (BCG-M)) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.Владелец регистрационного удостоверения:МЕДГАМАЛ (филиал НИИ эпидемиологии и микробиологии им.Н.Ф.Гамалеи РАМН ГУ) (Россия) Код ATX: J07AN (Вакцина для профилактики туберкулеза) Активное вещество: вакцина туберкулезная бцж (BCG vaccine) USP Фармакопея США Режим дозированияВакцину вводят строго внутрикожно в соответствии с принятой схемой проведения вакцинации. На место введения вакцины запрещается наложение повязки, обработка йодом или другими дезинфицирующими растворами. |